Adcetris Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastische mittel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem cd30+ hodgkin-lymphom (hl):nach asct, orfollowing mindestens zwei vorherigen therapien, wenn asct oder multi-agent-chemotherapie ist keine therapieoption. systemische anaplastische große zelle lymphomaadcetris in kombination mit cyclophosphamid, doxorubicin und prednison (kwk) ist indiziert für erwachsene patienten mit zuvor unbehandeltem, systemische anaplastische großen zell-lymphom (salcl). adcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem salcl. kutane t-zell-lymphomaadcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit cd30+ kutanen t-zell-lymphom (ctcl) nach mindestens 1 vorherige systemische therapie.

Ferriprox Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipron - beta-thalassemia; iron overload - alle anderen therapeutischen produkte - die monotherapie mit ferriprox ist indiziert zur behandlung von eisenüberladung bei patienten mit thalassämie major, wenn die aktuelle chelat-therapie kontraindiziert oder unzureichend ist. ferriprox in kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei patienten mit thalassämie major, wenn eine monotherapie mit jedem eisen-chelatbildner unwirksam ist, oder bei der prävention oder behandlung von lebens-bedrohlichen folgen der eisenüberladung (hauptsächlich kardiale überlastung) rechtfertigt schnelle oder intensive korrektur.

Deferiprone Lipomed Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

deferiprone lipomed

lipomed gmbh - deferipron - iron overload; beta-thalassemia - alle anderen therapeutischen produkte - deferipron lipomed monotherapie ist indiziert für die behandlung der eisenüberladung bei patienten mit thalassämie major bei der aktuellen chelat-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist. deferipron lipomed in kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei patienten mit thalassämie major, wenn eine monotherapie mit jedem eisen-chelatbildner unwirksam ist, oder bei der prävention oder behandlung von lebens-bedrohlichen folgen der eisenüberladung rechtfertigt schnelle oder intensive korrektur.

Carboplatin Profusio 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

carboplatin profusio 10 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

zytoservice deutschland gmbh leipzig (8097944) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 10 milligramm

Epirubicin 2 mg/ml Injektionslösung KPH Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

epirubicin 2 mg/ml injektionslösung kph

kohne pharma gmbh (8036233) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 2 milligramm

Epirubicin roth 2 mg/ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

epirubicin roth 2 mg/ml

lapharm gmbh pharmazeutische produkte (8151862) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 2 milligramm

Lisinopril HCT AKO 20 mg/12,5 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lisinopril hct ako 20 mg/12,5 mg tabletten

kohne pharma gmbh (8036233) - lisinopril-dihydrat; hydrochlorothiazid - tablette - teil 1 - tablette; lisinopril-dihydrat (24123) 21,78 milligramm; hydrochlorothiazid (00512) 12,5 milligramm

Epirubicin 2 mg/ml Injektionslösung MDC CKO Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

epirubicin 2 mg/ml injektionslösung mdc cko

kohne pharma gmbh (8036233) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 2 milligramm